RMONLINE.ID - Thalassemia merupakan salah satu kelainan darah yang diturunkan secara genetik, mempengaruhi cara tubuh memproduksi hemoglobin - protein penting yang membawa oksigen ke seluruh tubuh.
Kondisi ini menjadi perhatian khusus di kawasan Asia Tenggara, termasuk Indonesia, dimana angka pembawa gennya cukup tinggi.
Pada penderita thalassemia, terjadi mutasi gen yang mengakibatkan gangguan dalam produksi rantai globin, komponen utama hemoglobin.
Tergantung pada jenis rantai globin yang terganggu, thalassemia dapat dikategorikan menjadi dua tipe utama: alpha dan beta thalassemia. Masing-masing tipe memiliki tingkat keparahan yang berbeda, mulai dari ringan hingga berat.
BACA JUGA:5 Buah Ini Ternyata Tidak boleh Dikonsumsi Setiap Hari
BACA JUGA:3 Dampak Buruk Menggunakan Rok Mini Bagi Perempuan
Penderita thalassemia umumnya mengalami berbagai gejala yang mempengaruhi kualitas hidup mereka, seperti:
• Kelelahan berkepanjangan
• Pertumbuhan yang terhambat
• Wajah pucat
• Sesak nafas
• Pembesaran limpa
• Perubahan struktur tulang wajah
Dalam kasus yang lebih serius, penderita membutuhkan transfusi darah rutin seumur hidup untuk mempertahankan kadar hemoglobin normal dalam tubuh mereka.
BACA JUGA:15 Karakter Anime Paling Ganteng Sepanjang Sejarah, Ada Husbu-mu?